患者擁護者ジョン・ハリック:科学者と臨床医はTKIを超えて彼らの考えを広げています

ジョン・ハリック

OA15.03を参照して:METエクソン14スキップ変異患者におけるアミバンタマブの抗腫瘍活性:アレクサンダースピラ博士によって提示されたCHRYSALIS研究からの最初の結果。

チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)は優れていますが、肺がん治療の聖杯ではありません。 TKIは、治療によって得られた耐性のために、最終的に部分的または完全に無効になります。 乳がんのHER2の研究から、抗体が癌遺伝子の変異を標的にすることができることを学びました。 これは肺がんにも当てはまる可能性があり、これらの生物学的薬剤はより広い範囲を提供する可能性があります。     

抗体は、細胞の外側にMET表面発現がある場合、TKIが機能しなくなったときに変異をスキップするMETエクソン14の患者にとって実行可能な代替手段であることが証明されています。 MET exon14変異は、MET表面発現がなくても存在し、進行する可能性がありますが、これは私が最近学んだことです。 それは何人かの患者を未開拓の領域に戻します。

新薬が診療所に届くまでには時間がかかるため、METやその他のがん治療の近い将来は併用療法であると私は信じています。 TKIは単に仕事をやめるだけではありません。 むしろ、多くの場合、それらは有効性を失い始めます。 しかし、それでも90%の効果がある薬をやめるのはなぜですか? TKIと抗体を組み合わせると、強力な組み合わせになる可能性があります。 この組み合わせは、別々に服用した薬のいずれよりも優れた相乗効果の可能性があります。 私はこの組み合わせが近い将来追求されることを楽観視しています。

ただし、抗体療法では、抗体の蓄積のために最初の注射と定期的な注射を数回行うことに注意してください。 これが抗体療法の一般的な性質です。 患者は何を期待するかを知っている必要があります。 患者はまた、アミバンタマブに関する典型的な副作用に注意する必要があります。その大部分は、最初の注入に対する体の反応に関連しています。 最初の注入を2日間に広げることは助けになるようであり、治療が開始されると、それは非常に許容範囲内です。

私が言及したかった重要な点のXNUMXつは、この種の臨床試験のために中央の場所に移動することは、どの患者にとっても重い負担であるということです。 経済的費用(例えば、旅行や駐車)がありますが、家族への悪影響が最も重要です。 頻度は面倒です。 ただし、治療が承認されると、患者は治療に局所的にアクセスできるようになるため、このほとんどはなくなります。 静脈内投与以外で薬剤を送達する代替手段を見つけることは、患者の生活の質を改善するために重要です。