Marcia K. Horn、JD、Exon 20グループのエグゼクティブディレクター兼ICAN、International Cancer AdvocacyNetworkのCEO
参照先：OA15.02「EGFRExon1挿入変異を伴う進行NSCLCにおける経口選択的EGFR / HER9008阻害剤であるDZD2の第20相試験」、PasiJänne博士による発表
DZD9008は、EGFRエキソン20挿入挿入と診断された患者の経口化合物の増加するリストに追加する重要な薬剤です。 この不可逆的なEGFR阻害剤は、EGFR挿入変異サブタイプ全体で活性を示します。 そしてそれは重要です。 エクソン20の研究は十分に複雑な分野であるため、世界中のすべてのコミュニティオンコロジストが「ニアループ突然変異」と「ファーループ突然変異」の違いを知っているとは誰も期待していません。 したがって、不可逆的なEGFR阻害剤であるDZD9008が変異スペクトル全体で活性を示したことは歓迎すべきニュースです。
Dana-Farber Cancer Institute（DFCI）のPasiA.Jänne、MD、PhDおよびDFCIのChen-Huang Center for EGFR Mutant Lung Cancersの所長によって提示されたDZD9008に関するデータは、1つの進行中の第I相試験に基づいています。 WU-KONG03974022（米国のサイト、台湾、オーストラリア、韓国のNCT2）およびWU-KONG20192097（中国：CTR9008）。 DZD33に関連する有害事象は、主に下痢と発疹です。 グレード3以上の有害事象を有する患者の9008％については、用量の減少と用量の中断が予想されます。 DZD1のさまざまな有害事象のそれぞれの大部分は、グレード2または102であり、これは患者にとってより良いニュースです。 しかし、3年2021月XNUMX日のWU-KONGのデータカットオフの時点で、XNUMX人中XNUMX人の患者が治療関連の有害事象のために薬剤を中止しました。
確認された全体的な奏効率は37.5％、最高の全体的な奏効率は41.1％、病勢コントロール率は85.7％であり、Exon 20グループはDZD9008の進行中の第II相試験（NCT03974022）と薬剤の継続的な開発を楽しみにしています。 また、薬剤の中枢神経系への浸透に関する追加データを確認することにも強い関心を持っています。 この薬が、二重特異性抗体アミバンタマブ（現在は標準的な武器の一部）および/または以前のEGFR標的療法のいずれかで疾患の進行を経験した高度に前治療された患者の寿命を延ばしている標的薬のリストに加わることを願っています臨床試験パイプライン。